Первый российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний

Важное событие в медицине: первый российский противоопухолевый препарат, основанный на генно-модифицированном онколитическом вирусе, достиг успеха в первой фазе клинических исследований.

Это открытие обещает революцию в лечении рака и дает надежду на новые эффективные методы борьбы с опухолями.

Исследование было проведено в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН при участии центра "Вектор" Роспотребнадзора и компании ООО "Онкостар" из "Сколково". Эта коллаборация позволила объединить усилия лучших специалистов для разработки инновационного лекарства.

Сообщение о безопасности и эффективности нового препарата является важным шагом в направлении более эффективного лечения рака. Это открывает новые перспективы для пациентов, столкнувшихся с этим тяжелым заболеванием, и призывает к дальнейшему исследованию и развитию подобных инновационных подходов.

Новый российский противоопухолевый препарат, основанный на генно-модифицированном онколитическом вирусе VV-GMCSF-Lact, завершил первую фазу клинических исследований. Результаты показали не только его безопасность, но и значительную эффективность в борьбе с ростом опухоли молочной железы, сообщили в научном институте.

Целью первой фазы было не только оценить безопасность и переносимость препарата, но и изучить фармакокинетические параметры. Врачи начали с однократного введения препарата разным пациентам, чтобы затем наблюдать за реакцией организма на многократное использование.

Эти результаты открывают новые перспективы в лечении рака молочной железы и подтверждают важность дальнейших исследований для развития противоопухолевых терапий на основе генной технологии.

На втором этапе фазы испытаний пациенты получали максимально допустимую дозу препарата четырехкратно с интервалом в одну неделю. Этот этап исследования был направлен на оценку безопасности и эффективности препарата у пациенток с раком молочной железы в терминальной стадии заболевания. Результаты испытаний, проведенных в Институте химии биофункциональных молекул СО РАН, показали, что препарат не обладает токсичностью и безопасен для пациентов, а также способен вызывать положительный терапевтический эффект.

Участие в исследовании принимали пациентки, у которых наблюдалось явное прогрессирование рака молочной железы в терминальной стадии заболевания. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи отметили уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Эти результаты являются обнадеживающими и дают основание считать препарат эффективным, что позволяет перейти к следующему этапу испытаний. Слова одного из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера, подчеркнули важность полученных данных и перспективы дальнейших исследований.

В 2022 году в России начались клинические исследования противоопухолевого лекарственного препарата, созданного на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Ученые провели революционные изменения в геноме вируса, заменив участки, ответственные за его вирулентность, на гены, усиливающие его способность уничтожать раковые клетки. Этот препарат стал первым в мире, в который был введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток.

Инновационный подход к созданию противоопухолевого препарата открывает новые перспективы в лечении рака. Использование онколитической активности вируса для направленного уничтожения опухолевых клеток представляет собой переломный момент в онкологии.

Эта технология может стать ключом к более эффективному и безопасному лечению рака в будущем. Надежды на успешное завершение клинических испытаний и дальнейшее использование этого препарата в медицинской практике огромны.

Источник и фото - ria.ru