В России создали новый метод для диагностики генетических заболеваний

Ученые Института цитологии и генетики СО РАН смогли разработать инновационную технологию, которая позволяет проводить анализ рисков предрасположенности к наследственным и онкологическим заболеваниям.

Эта технология основана на выявлении субмикроскопических хромосомных перестроек в геноме человека, что позволяет более точно предсказывать вероятность возникновения различных заболеваний.

Согласно информации, предоставленной пресс-службой института, ученые успешно обучились определять эти микроскопические изменения в ДНК человека. Это открывает новые возможности для ранней диагностики и предотвращения генетически обусловленных заболеваний.

Новая технология, разработанная сотрудниками ИЦиГ СО РАН, представляет собой значительный шаг вперед в области медицинской генетики. Ее применение может существенно повысить эффективность профилактических мер и улучшить прогнозирование заболеваний у конкретного пациента.

Генетические аномалии, включая сбалансированные хромосомные перестройки, могут стать причиной бесплодия и проблем с вынашиванием беременности. Однако современные методы диагностики, такие как преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), открывают новые возможности для пар с подобными генетическими изменениями. Эксперт в области геномных механизмов онтогенеза Вениамин Фишман подчеркивает важность раннего выявления и коррекции генетических факторов для успешного зачатия и рождения здорового ребенка.

Новая технология, о которой говорит Вениамин Фишман, позволяет анализировать различные виды биологических материалов, включая кровь, опухолевые ткани и биоптаты эмбрионов, полученные в процессе ЭКО. Это открывает широкие перспективы для предотвращения передачи генетических заболеваний от родителей к потомству и повышения шансов на здоровое потомство. Внедрение современных генетических методов диагностики и лечения становится ключевым моментом в поддержании репродуктивного здоровья современного общества.

ЭКО-диагностика играет ключевую роль в определении здоровья будущего ребенка, позволяя выявить хромосомные перестройки у эмбриона и повысить шансы на успешное зачатие. Этот метод, разработанный учеными, обладает высокой чувствительностью и более доступной стоимостью по сравнению с аналогами. Важно отметить, что адаптация этой технологии для анализа эмбрионов стала первой в мире.

В ходе исследований специалисты используют современные методы биохимии в сочетании с проверенными генетическими технологиями, основанными на секвенировании. Это позволяет им точно определять наличие хромосомных аномалий и предоставлять ценную информацию будущим родителям. Сегодня ученые активно ищут партнеров для внедрения разработанных технологий в индустрию и медицинскую практику.

Таким образом, развитие современных методов диагностики в рамках ЭКО открывает новые перспективы для пар, желающих иметь здорового ребенка. Внедрение инновационных технологий позволит улучшить процессы репродуктивной медицины и повысить вероятность успешного и здорового зачатия.

В настоящее время идет активная работа над улучшением уже разработанных методов анализа эмбрионов. Одним из ключевых шагов в этом направлении является создание роботизированной станции, способной проводить анализ с высокой точностью и повторяемостью. Это значительно упростит процесс и позволит эффективно масштабировать метод на практике.

Новые технологии и инновации в области робототехники и биомедицинской инженерии позволяют создавать все более совершенные устройства для проведения анализа эмбрионов. Роботизированная станция представляет собой важный шаг вперед в этом направлении, обеспечивая более точные и надежные результаты.

Благодаря использованию современных технологий и автоматизированных систем, исследователи смогут значительно улучшить процесс анализа эмбрионов, что в свою очередь приведет к более точным и репрезентативным данным для дальнейших исследований в области биологии развития и медицины.

Источник и фото - ria.ru