В России выявили генетические маркеры редкого аутоиммунного заболевания ??

Специалисты Сеченовского университета обнаружили генетические маркеры, характерные для различных форм ювенильной склеродермии. По словам представителей вуза, это открытие может помочь точнее прогнозировать течение редкого аутоиммунного заболевания и подбирать лечение индивидуально.

«Ученые Сеченовского университета выявили генетические особенности, связанные с развитием разных клинических форм ювенильной склеродермии. Исследование показало, что полиморфизм ряда генов, участвующих в патогенезе склеродермии, предрасполагает к развитию разных клинических форм болезни», — сообщили в университете.

В вузе уточнили, что следующим этапом исследования станет анализ того, как выявленные генетические особенности влияют на результативность терапии. Ученые намерены проверить, можно ли использовать эти данные для прогнозирования ответа на стандартное лечение и биологические препараты.

«В перспективе это может стать основой для более точного и персонализированного подхода к лечению детей с ювенильной склеродермией», — добавили в пресс-службе.

Ювенильная склеродермия — редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается у детей и сопровождается воспалением, нарушением работы сосудов и патологическим разрастанием соединительной ткани. Болезнь бывает двух основных форм: локализованной, при которой поражаются отдельные участки кожи и подлежащих тканей, и системной — более тяжелой, затрагивающей внутренние органы.

Источник и фото - ria.ru